地贫筛查多少人做_地贫筛查要做几次

地中海贫血哪个地区比较容易高发?应该如何预防地中海贫血?

广东、广西地区是地贫高发地区，每10个人中就有1人为地贫基因携带者。地贫有什么危害？最大的问题是将地贫的致病基因遗传给下一代，给家庭和社会造成沉重的经济和精神负担。

“地贫是地中海贫血症的简称，一种隐性遗传性的溶血性疾病。广东是地贫高发省份之一。数据显示，梅州户籍人口中地贫基因携带率约为22%，远远高于18%的全省平均水平，即平均每5个梅州人中就有1人携带基因。

广西地区的人群携带地中海贫血基因的概率较高，因此容易出现地中海贫血。此外，地中海贫血的发病也与人种和地区性有关，与气候环境无任何关系。

中间型 轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。轻型 轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

地中海贫血预防与调理 （一）预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。

广东地贫高发区是清远，茂名，梅州，深圳等地。

...夫妻俩如果一个人有地贫,另一个人没有,为什么都要做地贫筛查...

一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。

你好，是的，根据你的描述，一方有轻型地贫，如果另外一个人也患有轻型地贫，因为地贫是常见的遗传性疾病，那么子女患有重度地贫的几率就有四分之一，所以要双方都得做检查。如果一方不是轻型地贫患者，一般就不需要。

但地贫筛查有一定漏检率， 所以夫妻都检查是最好的方法。 地贫不是“看两个人的基因符不符合”， 而是明确两人的基因以判断下一代是否有患中重度地贫的可能（如有， 需要孕中检查胎儿基因型）。

在婚姻一方已确诊地贫的情况下， 考虑到下一代的健康对于另一方的检查需要比一般情况更严格。 所以即使”筛查“正常也建议进一步检查。

因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。

地贫是遗传病?医生告诉你:地贫的分型,以及要如何预防?

1、遗传规律如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。

2、地贫解析地贫是一种具有遗传性质的溶血性贫血疾病，多发于世界沿海地区，病症分为α地贫和β地贫。该病在医学上又被成为地中海贫血（症）、海洋性贫血，在我国多发于广东、广西地区。

3、建议在准备怀孕时进行遗传咨询，以确保你们的未来孩子不会面临同样的疾病风险。定期检查虽然遗传性疾病的预防可能有限，但是保持健康的生活方式和定期检查可以降低疾病恶化的风险。

4、由于地贫是遗传病，目前国内外还没有有效的治疗方法，只能依靠输血才能维持生命，治标不治本。目前根治地贫的唯一手段是进行造血干细胞移植，但是配型相合的造血干细胞供者难以找到。

5、问题分析： 地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。

全世界约有3.5亿地贫基因携带者,婚前地贫筛查有多重要?

1、因此，夫妻双方任一方有地中海贫血的家族史时，婚前一定要进行检验，核查其是否为带因者。

2、预防地贫，婚前检查是十分重要的。所以建议各位年轻人，特别是地贫高发区的年轻朋友，一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。

3、基因检查一般就是α跟β。两个基因检查合起来大概是600多块钱，只查α是400多，β是两百多。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。

4、一般轻度的地中海贫血有遗传的可能，可以先做个婚前地中海贫血检查了解自己是否携带地中海贫血基因，这个检查是地中海贫血基因筛查，一般在婚前做比较好，减少自己孩子地中海贫血发生率，检查前是可以吃东西的。

地贫防控有哪些方面要关注

地中海贫血症与流产之间的关系并不明确。在怀孕初期，应避免食用寒性和易上火的食品，保持卧床休息，以减少不必要的风险。

而大多数到十岁左右就会因肝硬化等病死去。为彻底防治地中海贫血病的发生，医生认为根本的出路在于预防，关键就是要做婚检和产检。如果发现夫妻双方或一方患有轻型地中海贫血，完全可以通过产前检查来避免生出不健康的小孩。

月8日是“世界地贫日”，为进一步加强地中海贫血防治教育，营造全社会关注和支持地贫防控工作的良好氛围。

只要采取婚检、孕检、产前筛查和诊断等防控措施，可有效减少重度地贫患儿的出生。

地中海贫血检查怎么要夫妻一起去

孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

如果是产检的普通地贫筛查，是很便宜的，政府补贴方面你可以不用考虑，记住了这筛查是要夫妻双方一同检查的。大概也就是40元钱左右。

所以这些检查是有必要的， 医生让你和你丈夫去检查是合理的。 态度不好是另一回事， 但收费和检查的必要性是没有问题的。而且如果真的发现你们俩都是地贫患者要检查孩子基因型， 而这种检查一般在20周以前进行。

产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。血常规：低MCV(60-78fl)， MCHC，MCH。红细胞渗透脆性试验(一管法)：阳性或弱阳性。

目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。

建议另一方也要筛查地贫基因，因为双方都存在地贫基因的情况下，后代出现严重的地中海贫血患者的几率更高。

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