作者:hacker发布时间:2023-10-08分类:黑客教程浏览:111评论:5
然后选择SNP(较贵)或者SSR标记对该群体进行基因型检测。利用joinmap等软件结合遗传书局作图,利用QTLCart或者Icimapping进行QTL定位,可以分析每个QTL的遗传效应。
若有单端着丝点双体(monotelodissomics)材料可用,还可进一步将抗病基因定位在染色体臂上。单体分析易出现单体漂移导致定位不准确。
QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上, 确定QTL 与遗传标记间的距离( 以重组率表示) 。根据标记数目的不同, 可分为单标记、双标记和多标记几种方法。
1、取叶片→磨样→提取DNA→PCR扩增→电泳检测→染色→读带标记。
2、利用多种分子标记技术可以定位与植物抗病或发育有关的基因,然后可以将基因克隆出来之后转入对照植物,可以提高植物抗病抗逆或促进发育。以分子标记技术在小麦条锈病抗病育种上的运用为例。
3、目前SSR分子标记已成为系谱分析、分类鉴定、亲缘关系分析、体细胞杂种鉴定、遗传图谱构建、基因定位、育种材料早期选择首选的分子标记之一。
1、采用近年来发展的数量性状基因位点(QTL)的定位分析方法,可以估算数量性状的基因位点树目、位置和遗传效应。
2、QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上, 确定QTL 与遗传标记间的距离( 以重组率表示) 。根据标记数目的不同, 可分为单标记、双标记和多标记几种方法。
3、QTL定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL定位在遗传图谱上,确定QTL与遗传标记间的距离(以重组率表示)。根据标记数目的不同,可分为单标记、双标记和多标记几种方法。
4、到这里,QTL诞生了,所以,QTL只是两个marker之间的DNA片段,或是与一个marker相连的DNA片段(单标记分析),中间省略很多实验步骤。自我理解,平易近人。打字很累,不喜勿喷,喜欢的就采纳吧。如有不懂可继续追问。
5、snp-单核苷酸多态性,是众多分子标记的一种。qtl首先要建立合适的定位群体,通过分子标记建立连锁图谱,同时获取定位性状的数据,实为关键中的关键,最后通过作图软件进行qtl定位。
根据所测基因在某一已知染色体区段中是否存在的 基因定位 如果染色体的某一区段的位置是已知的,而且测得某一基因的位置在这一区段中,那么这一基因的位置也就被测定了。
两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。两点测验:先用3次杂交,再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁,然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。
基因定位方法:系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
如果控制某一表型性状的基因附近存在遗传标记,那么利用某个遗传标记与某个拟定位的基因之间是否存在连锁关系,以及连锁的紧密程度就能将该基因定位到染色体某一位置上。
标签:植物基因定位
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访客 评论于 2023-10-08 12:41:02 回复
的数量性状基因位点(QTL)的定位分析方法,可以估算数量性状的基因位点树目、位置和遗传效应。2、QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上, 确定QTL 与遗传标记间的距离( 以重组率表示) 。根据标记数目的不同, 可分为单标记
访客 评论于 2023-10-08 17:14:41 回复
作物基因如何定位然后选择SNP(较贵)或者SSR标记对该群体进行基因型检测。利用joinmap等软件结合遗传书局作图,利用QTLCart或者Icimapping进行QTL定位,可以分析每个QTL的遗传效应。若有单端着丝点双体(monotelodissomics)材
访客 评论于 2023-10-08 05:38:22 回复
就被测定了。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。两点测验:先用3次杂交,再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁,然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。基因定位方法:系谱分析法 在早期的人类
访客 评论于 2023-10-08 16:49:06 回复
色体上的位置。基因定位方法:系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。如果控制某一表型性状的基因附近存在遗传标记,那么利用某个遗传标记与
访客 评论于 2023-10-08 13:05:19 回复
分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。如果控制某一表型性状的基因附近存在遗传标记,那么利用某个遗传标记与某个拟定位的基因之间是否存在连锁关系