作者：hacker发布时间：2022-07-17分类：入侵后台浏览：81评论：2
在许多案例中,DNA鉴定都起了关键的作用。而在这些案例中,提取DNA的方式也有许多不同的形式,进行鉴定的具体步骤也不尽相同。
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现在用DNA检测人的身分，方法有多种，但都是利用所知的变异点（也就是要测某些变异点）。另外还需要其它参考因素。而且结论都只是间接的判断，而不是直接的证实，准确度高低则得根据具体情况而定。参考因素一般是其它可得的DNA测定结果，以及某种DNA变异在某一群体中的分布频率。比如，如要测定男子甲是否是某一婴儿的父亲，就可对照他们的某几个DNA变异点。如结果很不同，就可以基本排除男子甲是父亲的可能性。如结果相同，则得根据这种结果在群体中所占的比列来判断那男子是父亲的机率。比如，如中国男子中有百分之十有那样的结果，则有百分之十的可能性那婴儿的父亲是其他男子，男子甲是父亲的可能性为百分之九十。如果可以肯定，那婴儿母亲在怀孕前只与城市A的男子接触，而城市A的男子中，只有千分之一有与男子甲相同的DNA结果，则男子甲是父亲的可能性是百分之九十九.九。如果那婴儿的父亲只是在男子甲与男子乙之间做选择，如DNA测定结果婴儿的与男子甲相同，与男子乙不同，那男子甲是父亲是“毫无疑问”的了。
还有如在某场火灾中好多人都烧得面目全非，要用DNA鉴定来鉴定死者的身分，就得比较他们和他们的直裔亲属的某些DNA变异点。看谁与谁的相符合，使用方法与上面的类似。
当然在具体实践中，对测定结果要作严格的统计处理来判断结论的准确率。我这里只是为了说明这个问题而作了简单解说。总的说来，准确率的高低是根据具体情况而定。
基因检测对两类人有重要意义，第一父母都有明显遗传病的青年男女做婚前咨询决定是否可以生孩子。第二癌症病人选择靶向药物须检测靶向药与癌症致病基因是否匹配有效。对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态不稳定引起各种疾病。
基因检测发病过程分三个阶段:
（1）健康阶段：就是身体是健康或者亚康状态，这个时候的基因检查主要是为了预测疾病风险，让我们有针对性的的预防和防御，这个在市场的价格一般500到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。
（2）早期阶段：就是处于亚健康状态，这时候还没有特别明显的症状，但是已经是疾病的早期了。我们可通过糖脂，激素，酶，比如癌抗原125检测乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 检测前列腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。
（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否是基因疾病，或者根据癌症的种类，分型，和患者的个体基因情况，进行针对性的靶向放化疗，这个时候做不做已经不是自己做主了，一般是医生诊疗方案建议来检查的，当然价格也比较贵了，一般是几千千到上万不等。
结束语
但是假如我们早早干预，早发现，至少早期宫颈癌、肺癌的治愈率为100%！乳腺癌及直肠癌的治愈率为90%！胃癌的治愈率为85%！肝癌的治愈率为70%！所以基因检查做辅助，结合其他的体检等健康领域设备结合
个人认为是可以做的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施，基因检测还可以检测儿童天赋、肥胖等等。中源协和基因
个人认为是可以做的，
基因检测
可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施，基因检测还可以检测儿童天赋、肥胖等等。中源协和基因检测
祝您健康
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标签：人的基因可以查吗
已有2位网友发表了看法：
访客 评论于 2022-07-17 08:35:18 回复
00到3000元不等，这些里面一般常见的三高，比如高血压，高血脂，高血糖，还有女性的乳腺癌，宫颈癌，结直肠癌等，以及遗传关系明确的单基因遗传病，这些是有一定的预知意义的。（2）早期阶段：就是处于亚健康
访客 评论于 2022-07-17 10:39:59 回复
腺癌等，这个在一般的体检机构里面都有这些内容的，并且每项几十到几百不等。（3）临床阶段：这个时候已经是肿瘤，癌症了，相当于临床治疗的基因检查，主要的作用是诊断疾病是否